Aufrufe: 0 Autor: Site-Editor Veröffentlichungszeit: 08.07.2026 Herkunft: Website
Ein präzises periimplantäres Weichgewebemanagement bestimmt den langfristigen ästhetischen und funktionellen Erfolg von Zahnimplantaten. Unzureichende Emergenzprofile führen zu einem ästhetischen Versagen im vorderen Bereich, zu Nahrungseinklemmungen und einer erhöhten Anfälligkeit für Periimplantitis aufgrund schlechter Schleimhautabdichtungen. A Das Gingivaformer – oft auch Gingivaformer, Gingivaformer oder Gingivaformer genannt – löst dieses zentrale klinische Problem. Es handelt sich nicht um einen temporären Platzhalter. Es dient als entscheidendes architektonisches Werkzeug, das den Übergang von einer chirurgischen Vorrichtung zur endgültigen Restauration bestimmt. Durch die Führung des Zahnfleischgewebes während der Heilungsphase wird die Grundlage für eine natürliche, gesunde und leicht zu pflegende Implantatrestauration geschaffen. Sie lernen, Materialien auszuwählen, zwischen Standard- und kundenspezifischen Designs zu wählen und präzise chirurgische Protokolle umzusetzen, um die Konturen des Weichgewebes zu optimieren.
Architektonische Grundlage: Ein Gingivaformer steuert die Heilung der periimplantären Schleimhaut und legt das für eine natürlich aussehende endgültige Krone erforderliche Emergenzprofil fest.
Standard vs. individuell: Während standardmäßige zylindrische Abutments für Seitenzahnrestaurationen ausreichen, sind maßgeschneiderte (anatomische) Gingivaformer von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung des Volumens der keratinisierten Schleimhaut und der natürlichen mukogingivalen Linie, insbesondere im ästhetischen Bereich.
Materialauswirkungen: Die Materialauswahl (Titan, PEEK, Zirkonoxid) beeinflusst direkt die Weichgewebeadhäsion, die Plaqueansammlung und die allgemeine Biokompatibilität während der Osseointegrationsphase.
Workflow-Integration: Moderne digitale Workflows, intraorales Scannen und Chairside-Fertigungssysteme ermöglichen eine präzise, patientenspezifische Konturierung des Weichgewebes und reduzieren die Notwendigkeit einer sekundären Weichgewebetransplantation.
Inhaltsverzeichnis
Der primäre biologische Mechanismus dieser Komponente besteht darin, das Zahnfleischgewebe so zu führen, dass es einen natürlichen, stabilen Sulcus bildet. Während der anfänglichen Heilungsphase passen sich die Schleimhautgewebe an die Form der transmukosalen Komponente an. Durch diese Anpassung wird die kreisförmige Implantatplattform in den für die endgültige Restauration erforderlichen anatomischen Querschnitt überführt. Durch die richtige Konturierung wird sichergestellt, dass die endgültige Krone genau wie ein natürlicher Zahn aus dem Zahnfleisch hervortritt. Ohne diese gesteuerte Heilung kollabiert das Gewebe über der Implantatplattform, was die Wiederherstellungsphase erschwert und die Ästhetik beeinträchtigt. Ärzte müssen die dreidimensionale räumliche Beziehung zwischen der Implantatplattform und dem geplanten Zahnfleischrand beurteilen. Die transmukosale Komponente muss ausreichend Spielraum bieten, um einen allmählichen Übergang von der schmalen Implantatverbindung zum breiteren zervikalen Teil der geplanten Krone zu ermöglichen. Ein steiler Emergenzwinkel führt häufig zu Geweberückgang, während ein flacher Winkel zu Plaqueretention und chronischen Entzündungen führen kann.
Über die Formung des Gewebes hinaus fungiert die Komponente als temporärer Kronenersatz. Es dichtet die interne Implantatverbindung vor der rauen Mundumgebung ab und hält Mundflüssigkeiten und Speisereste fern. Eine sichere, dichte Abdichtung verhindert das Einwachsen des Epithels in den Implantatschacht. Es stoppt auch die bakterielle Besiedlung, die eine Resorption des krestalen Knochens auslösen kann. Die Aufrechterhaltung dieser biologischen Versiegelung ist für das langfristige Überleben der Implantatbefestigung von größter Bedeutung. Ärzte müssen sicherstellen, dass die Komponenten vollständig und ohne Mikrospalte sitzen. Die radiologische Überprüfung des vollständigen Sitzes ist ein obligatorischer Schritt vor der Entlassung des Patienten. Jede Lücke an der Schnittstelle zwischen Implantat und Abutment fungiert als Bakterienreservoir und führt zu lokalisierten Entzündungsreaktionen und einem frühen Verlust des krestalen Knochens. Die transmukosale Komponente muss gemäß den spezifischen Empfehlungen des Herstellers angezogen werden, normalerweise zwischen 10 und 15 Ncm, um eine Lockerung während der Heilungsphase zu verhindern.
Der Erhalt der Interdentalpapillen und des mukogingivalen Übergangs erfordert ein sorgfältiges räumliches Management. Die richtige transmukosale Form unterstützt die interproximalen Gewebespitzen und verhindert so die Bildung unästhetischer schwarzer Dreiecke. Zu den Erfolgskriterien vor der endgültigen Abformung gehört das Erreichen einer ausreichenden Weichgewebedicke und einer ausreichenden Breite des keratinisierten Gewebebandes. Diese Faktoren bilden eine robuste Barriere gegen mechanische Traumata beim Zähneputzen und Essen. Sie maskieren auch den gräulichen Farbton von Titanbefestigungen bei Patienten mit dünnen Gewebebiotypen. Um eine optimale mukogingivale Architektur zu erreichen, befolgen Ärzte bestimmte Bewertungsschritte:
Bewerten Sie den anfänglichen Gewebebiotyp mithilfe einer parodontalen Sonde, um Dicke und Transparenz zu bestimmen.
Messen Sie den Abstand vom Knochenkamm zum vorgeschlagenen Kontaktpunkt, um die Papillenfüllung vorherzusagen.
Wählen Sie eine transmukosale Komponente, die eine ausreichende horizontale Unterstützung bietet, ohne eine Ischämie zu verursachen.
Überwachen Sie die Gewebereifung über 4 bis 8 Wochen und passen Sie gegebenenfalls die Größe der Komponenten an, um die Papillenbildung zu steuern.
Standard-Heilringe verfügen über vorgefertigte, zylindrische Designs. Sie sind hochgradig skalierbar, sofort lieferbar und kosteneffektiv für den klinischen Alltag. Bei der Auswahl eines Standardkragens müssen Ärzte die Kragenhöhe und den Austrittsdurchmesser bewerten. Die Höhe sollte von der Implantatplattform bis 1–2 mm über dem Zahnfleischrand betragen. Diese Aktienoptionen unterliegen jedoch deutlichen Einschränkungen. Sie können den natürlichen Zahnwurzelquerschnitt nicht nachahmen. Dies führt häufig zu einer kreisförmigen Gewebemanschette. Bei der endgültigen Kronenversorgung stehen restaurative Zahnärzte dann vor Herausforderungen, da sie eine kräftige Gewebebleichung, eine chirurgische Entlastung oder eine umfangreiche Gewebemodifikation erfordern. Standardmanschetten werden am besten im Seitenzahnbereich eingesetzt, wo die ästhetischen Ansprüche geringer sind und die Gewebebiotypen im Allgemeinen dicker sind. Sie bieten eine vorhersehbare und schnelle Lösung für Freilegungsverfahren im Molaren- und Prämolarenbereich.
Maßgeschneiderte Designs reproduzieren das genaue Zahnhals- und Emergenzprofil des jeweiligen Zahns, der ersetzt werden soll. Sie sind patientenspezifisch und hochgradig anatomisch. Bei Sofortimplantatanwendungen nach der Extraktion sind sie unerlässlich. Sie stützen die verbleibenden Alveolenwände, verhindern den Zusammenbruch des Weichgewebes und erhalten die natürliche mukogingivale Linie. Der klinische Wert ist signifikant. Durch die individuelle Formgebung wird die Stuhlzeit während der Restaurationsphase minimiert. Es macht eine sekundäre Gewebekonditionierung überflüssig und reduziert das Risiko von schwarzen Dreiecken drastisch. Durch die Nachahmung der Wurzelform des extrahierten Zahns behält die individuelle Komponente die vorhandene Zahnfleischarchitektur bei und verhindert so das Kollabieren der Bukkalplatte und der Interdentalpapillen. Dieser Ansatz ist besonders im vorderen Oberkiefer von Vorteil, wo bereits geringfügige Gewebeveränderungen zu spürbaren ästhetischen Mängeln führen können.
Die Wahl zwischen Standard- und kundenspezifischen Systemen erfordert einen klaren Entscheidungsrahmen. Berücksichtigen Sie die folgenden Parameter, um den am besten geeigneten klinischen Ansatz für jede spezifische Patientenpräsentation zu bestimmen.
Klinischer Parameter |
Standard-Heilhalsband |
Maßgeschneidertes Gingivaformer |
|---|---|---|
Anatomische Lage |
Seitenzahnbereiche (Molaren, zweite Prämolaren) |
Ästhetische Zone (Schneidezähne, Eckzähne, erste Prämolaren) |
Gewebebiotyp |
Dickes, flaches, fibrotisches Gewebe |
Dünnes, stark gewelltes Gewebe |
Chirurgisches Protokoll |
Verzögerte Unterbringung/routinemäßige Aufdeckung |
Sofortige Implantatinsertion nach der Extraktion |
Klinischer Arbeitsablauf |
Schnelle, analoge Abformungen von der Stange |
Erfordert CAD/CAM, intraorales Scannen oder Chairside-Fertigung |
Ästhetischer Anspruch |
Niedrig bis mäßig |
Hoch bis kritisch |
Bearbeitetes Titan bleibt der Industriestandard für transmukosale Komponenten. Es bietet eine hohe Bruchfestigkeit und hervorragende Biokompatibilität. Klinische Studien belegen durchweg die nachgewiesene Anheftung von Hemidesmosomen, wodurch eine robuste Schleimhautbarriere gegen Bakterien entsteht. Allerdings gibt es Kompromisse. Der graue Metallic-Farbton kann zu Schattenbildung durch dünne Gingiva-Biotypen führen, insbesondere im Frontzahnbereich. Diese Schattenbildung kann das endgültige ästhetische Ergebnis beeinträchtigen, wenn das Gewebe nicht dick genug ist, um das Metall zu maskieren. Titankomponenten sind äußerst langlebig und können gemäß den Herstellerrichtlinien sterilisiert und wiederverwendet werden, was sie zu einem Grundbestandteil der meisten chirurgischen Einrichtungen macht. Bei der Verwendung von Titan im ästhetischen Bereich müssen Ärzte auf eine Mindestdicke des Weichgewebes von 2 mm achten, um eine graue Verfärbung der darüber liegenden Schleimhaut zu verhindern.
PEEK und PMMA bieten deutliche Vorteile für Übergangsphasen. Sie sind leicht, zahnfarben und lassen sich leicht am Behandlungsstuhl modifizieren. Dadurch eignen sie sich hervorragend für die Verbesserung der vorläufigen Ästhetik und die individuelle Anpassung von Emergenzprofilen im Handumdrehen. Zu den wichtigsten Nachteilen gehört eine höhere Oberflächenrauheit im Vergleich zu hochpoliertem Titan. Diese Rauheit erhöht das Potenzial für die Ansammlung von Plaque. Daher sind PEEK und PMMA eher für kurzfristige Provisorien als für längere Einheilphasen indiziert. Ärzte verwenden diese Materialien häufig zur Herstellung individueller Komponenten direkt nach der Extraktion. Die Möglichkeit, mithilfe fließfähiger Komposit- oder Acrylbohrer direkt am Behandlungsstuhl Material hinzuzufügen oder zu entfernen, ermöglicht eine präzise Anpassung an die Extraktionsalveole und unterstützt die Zahnfleischränder während der kritischen ersten paar Wochen der Heilung.
Zirkonoxid bietet eine hervorragende Ästhetik und eine sehr geringe Plaqueaffinität. Die Reaktion des Weichgewebes auf hochpoliertes Zirkonoxid ist ausgezeichnet, was es für den vorderen Oberkiefer äußerst vorteilhaft macht, insbesondere bei Patienten mit dünnem Biotyp. Durch die weiße Farbe werden graue Schatten vollständig eliminiert. Die Kompromisse beinhalten höhere Herstellungskosten und Materialeigenschaften. Zirkonoxid ist bei übermäßigem Drehmoment spröde und lässt sich im Vergleich zu Polymeren oder Titan deutlich weniger am Behandlungsstuhl modifizieren. Bei der Verwendung von Zirkonoxid müssen Ärzte sicherstellen, dass die interne Verbindung präzise bearbeitet wird, um Mikrobewegungen zu vermeiden. Jede Anpassung der Zirkonoxidoberfläche erfordert spezielle Diamantbohrer und sorgfältiges Polieren, um die glatte Oberfläche wiederherzustellen, die für eine optimale Weichgewebeanhaftung und Plaqueresistenz erforderlich ist.
Bei einem einstufigen Protokoll platziert der Arzt die transmukosale Komponente gleichzeitig mit der Implantatbefestigung. Dieser Ansatz vermeidet eine zweite Freilegungsoperation. Das primäre Erfolgskriterium ist eine hohe Primärstabilität. Das Implantat muss ein Eindrehmoment von mehr als 35 Ncm erreichen. Diese Stabilität ist notwendig, um Mikrobewegungen standzuhalten, die durch den freiliegenden Kragen übertragen werden und andernfalls die Osseointegration gefährden könnten. In dieser Phase ist auch die ordnungsgemäße Einhaltung einer weichen Diät durch den Patienten von entscheidender Bedeutung. Der chirurgische Ablauf umfasst präzise Schritte, um den Erfolg sicherzustellen:
Erzielen Sie beim Einsetzen eine ausreichende Primärstabilität der Implantathalterung.
Wählen Sie eine transmukosale Komponente aus, die dem geplanten Emergenzprofil entspricht, ohne übermäßigen Druck auf die Bukkalplatte auszuüben.
Ziehen Sie die Komponente mit einem kalibrierten Drehmomentschlüssel handfest auf den angegebenen Wert an.
Nähen Sie die Weichgeweberänder passiv um die Komponente herum, um eine primäre Abdichtung herzustellen.
Bei einem zweistufigen Protokoll wird das Implantat nach 3 bis 6 Monaten verdeckter Osseointegration freigelegt. Ärzte müssen zwischen Gewebestanztechniken und krestalen Schnitten wählen. Eine Gewebestanze ist minimalinvasiv, entfernt jedoch keratinisiertes Gewebe. Crestalschnitte ermöglichen es dem Chirurgen, die Lappenspannung zu kontrollieren und keratinisiertes Gewebe um die neu platzierte Komponente herum neu zu positionieren. Der Erhalt dieses Gewebes ist für die langfristige Gesundheit der Schleimhaut und die Stabilität des Implantats von entscheidender Bedeutung. Bei der Durchführung einer krestalen Inzision kann der Chirurg einen Spaltlappen verwenden, um das Gewebe nach bukkal zu rollen und so das Weichgewebevolumen auf der Gesichtsseite zu vergrößern. Diese Technik verbessert das ästhetische Ergebnis und bietet eine dickere Barriere gegen zukünftige Rezessionen.
Die Sicherung der Schleimhautränder rund um den Kragen erfordert eine präzise Naht. Techniken wie Schlingennähte oder Matratzennähte helfen dabei, das Gewebe eng an die Metall- oder Keramikoberfläche anzupassen. Ärzte müssen vermeiden, dass es zu Ischämie oder Nekrose kommt, wenn die Nähte zu fest gebunden werden. Auch eine apikale Verschiebung des Lappens muss vermieden werden. Das Ziel ist ein spannungsfreier Verschluss, der die Papillen stützt und eine dichte biologische Abdichtung während der ersten Heilungswochen fördert. Die Verwendung von Monofilament-Nähten wie PTFE oder Nylon verringert im Vergleich zu geflochtenen Materialien die Plaqueansammlung entlang der Nahtlinie. Die Nähte sollten 7 bis 14 Tage an Ort und Stelle bleiben, abhängig vom Ausmaß der Weichteilmanipulation und der Heilungsreaktion des Patienten.
Die moderne Implantologie hat sich vom traditionellen analogen Abdruck zum digitalen Scannen verlagert. Ärzte können jetzt das ausgereifte Emergenzprofil mithilfe von Intraoralscannern erfassen. Durch die Nutzung von Scankörpern und umfangreichen digitalen Bibliotheken können Zahntechniker präoperativ oder unmittelbar nach der Operation individuelle Komponenten entwerfen. Diese digitale Integration sorgt für hohe Präzision, reduziert die Beschwerden des Patienten und optimiert die Kommunikation zwischen der chirurgischen Klinik und dem Dentallabor. Der digitale Arbeitsablauf ermöglicht die Erstellung eines Duplikats einer individuellen Komponente, die perfekt zur provisorischen Restauration passt, und stellt sicher, dass die Weichgewebearchitektur genau so erhalten bleibt, wie sie während der provisorischen Phase entwickelt wurde.
Mit Chairside-Formsystemen können Ärzte unmittelbar nach der Extraktion oder bei der Freilegung anatomische Komposit- oder PMMA-Abutments herstellen. Diese Systeme verwenden vorgeformte Silikonformen, die auf verschiedene Wurzelquerschnitte abgestimmt sind. Der Arzt füllt die Form mit fließfähigem Komposit um einen provisorischen Titanzylinder herum. Durch diesen Prozess entsteht schnell eine höchst individuelle Form, die die Extraktionsalveole perfekt stützt oder das freigelegte Gewebe führt, und das alles, ohne auf ein Labor warten zu müssen. Diese sofortige Anpassung verhindert den Kollaps des bukkalen und lingualen Weichgewebes, bewahrt die natürlichen Konturen der Extraktionsstelle und reduziert die Komplexität der abschließenden Restaurierungsphase erheblich.
Die Implementierung digitaler und individueller Arbeitsabläufe erfordert eine anfängliche Investition in klinische Zeit und finanzielle Ressourcen. Diese Investition zahlt sich jedoch deutlich aus. Dadurch werden restaurative Komplikationen drastisch reduziert, stuhlseitige Anpassungen während der endgültigen Kroneneingliederung minimiert und häufig werden sekundäre chirurgische Eingriffe wie Bindegewebstransplantationen überflüssig. Die Vorhersehbarkeit des endgültigen ästhetischen Ergebnisses rechtfertigt in den meisten Fällen ästhetischer Zonen den Vorabaufwand. Durch die Kontrolle des Emergenzprofils ab dem Tag der Operation reduzieren Ärzte die Gesamtzahl der Patientenbesuche und erhöhen die Gesamterfolgsrate der Implantatrestauration.
Ein unzureichendes Drehmoment kann zu Mikrobewegungen und Schraubenlockerungen führen. Dadurch entsteht an der Schnittstelle zwischen Implantat und Abutment ein Mikrospalt, der das Eindringen von Bakterien ermöglicht. Zu den Folgen gehören Mundgeruch, Entzündungen des Weichgewebes und lokalisierter Knochenverlust im Kammbereich. Um dieses Risiko zu mindern, müssen Ärzte die Drehmomentrichtlinien des Herstellers strikt einhalten. Normalerweise sind hierfür 10–15 Ncm erforderlich, um Komponenten mit einem kalibrierten Drehmomentschlüssel zu heilen. Überprüfen Sie die Sitzausrichtung immer radiologisch, bevor Sie das endgültige Drehmoment anwenden. Wenn sich eine Komponente wiederholt lockert, muss der Arzt mögliche Ursachen untersuchen, wie z. B. okklusale Störungen durch das Gegengebiss oder unvollständigen Sitz aufgrund von Hart- oder Weichgewebeeinwirkung.
Die Auswahl eines übergroßen Emergenzprofils kann einen übermäßigen seitlichen Druck auf dünne Gewebebiotypen ausüben. Dadurch wird der Blutfluss eingeschränkt, was zu einer Ischämie des Weichgewebes und schließlich zu einer Rezession der Schleimhaut führt. Um dies zu verhindern, müssen Ärzte vor der Auswahl der Abmessungen den Gewebebiotyp sorgfältig beurteilen. Wenn ein größeres Profil erforderlich ist, wenden Sie Techniken zur schrittweisen Gewebeexpansion an. Beginnen Sie mit einem schmaleren Kragen und steigern Sie die Größe über mehrere Wochen, damit sich das Gewebe anpassen kann, ohne die Blutversorgung zu verlieren. Das Bleichen des Gewebes beim Einsetzen ist normal, sollte jedoch innerhalb von 10 bis 15 Minuten verschwinden. Wenn das Bleichen weiterhin besteht, muss die Komponente entfernt und modifiziert werden, um den seitlichen Druck auf die Schleimhautränder zu verringern.
Eine Überwucherung des krestalen Knochens oder harte Gewebereste können verhindern, dass die Komponente vollständig und bündig in der internen Implantatverbindung sitzt. Durch gewaltsames Eindrehen der Schraube kann das Gewinde beschädigt oder die Implantatverbindung beschädigt werden. Zur Schadensbegrenzung ist vor der Platzierung der Einsatz von Knochenprofilmessgeräten oder geführten Bohrern erforderlich. Diese Werkzeuge beseitigen Knochenverbreiterungen und sorgen für einen passiven, reibungsfreien Sitz, wodurch sichergestellt wird, dass die biologische Abdichtung auf der richtigen Ebene der Restaurationsplattform hergestellt wird. Ärzte müssen die Implantatplattform nach dem Entfernen der Abdeckschraube visuell prüfen, um sicherzustellen, dass keine Knochen- oder Weichteilanhängsel die interne Verbindung behindern, bevor sie versuchen, die transmukosale Komponente einzusetzen.
Der Das Gingivaformer bleibt der Haupttreiber der periimplantären Weichgewebearchitektur und überbrückt erfolgreich die Lücke zwischen der chirurgischen Platzierung und der endgültigen Restauration. Die richtige Auswahl und Behandlung haben direkten Einfluss auf die langfristige Gesundheit und Ästhetik der Implantatstelle.
Prüfen Sie Ihre aktuellen Weichgewebemanagementprotokolle, um Bereiche zu identifizieren, in denen individuelle Emergenzprofile die ästhetischen Ergebnisse verbessern könnten.
Standardisieren Sie Ihre Materialauswahl basierend auf dem Biotyp des Patienten, indem Sie Zirkonoxid oder kundenspezifisches PMMA für dünne Biotypen im vorderen Bereich reservieren.
Evaluieren Sie stuhlseitige Anpassungssysteme oder CAD/CAM-Workflows, um die Termine für die sekundäre Gewebekonditionierung zu reduzieren.
Implementieren Sie eine obligatorische radiologische Überprüfung aller Komponentensitze, um eine Kontamination durch Mikrospalte zu vermeiden und einen frühen Knochenverlust zu verhindern.
A: Bei diesen Begriffen handelt es sich um klinisch austauschbare Synonyme. Sie alle beziehen sich auf die temporäre transmukosale Komponente, die dazu dient, die umgebende Gingiva zu formen und die Implantatverbindung während der Heilungsphase vor der endgültigen Restauration zu schützen.
A: Eine Abdeckschraube sitzt bündig mit der Implantatplattform und wird verwendet, wenn das Implantat für einen zweistufigen Heilungsprozess vollständig unter dem Zahnfleischgewebe versunken ist. Ein Heilungsabutment ragt durch das Zahnfleisch, um das Gewebe zu formen und die Mundumgebung mit dem Implantat zu verbinden.
A: Es bleibt in der Regel 2 bis 6 Monate an Ort und Stelle, abhängig von der Knochenqualität des Patienten, dem verwendeten chirurgischen Protokoll und der Zeit, die für die vollständige Osseointegration und Weichgewebereifung erforderlich ist.
A: Die Platzierung erfolgt unter örtlicher Betäubung, sodass der Eingriff selbst schmerzlos ist. Patienten können einige Tage nach der Operation leichte Schmerzen oder Zahnfleischempfindlichkeit verspüren, da sich das Gewebe an die neue Komponente anpasst.
A: Ja, es kann sich lösen und herausfallen, wenn es zu wenig angezogen wurde, wenn der Patient darauf kaut und harte Speisen darauf kaut, oder wenn es aufgrund von Knochenbeeinträchtigungen nicht richtig sitzt. Wenn es herausfällt, wenden Sie sich sofort an Ihren Zahnarzt, um es reinigen und ersetzen zu lassen, bevor sich das Zahnfleisch über dem Implantat schließt.
A: Sorgen Sie für eine hervorragende Mundhygiene, indem Sie den Metall- oder Keramikkragen sanft mit einer Zahnbürste mit weichen Borsten abbürsten. Ihr Zahnarzt empfiehlt möglicherweise auch eine antimikrobielle Mundspülung wie Chlorhexidin, um die Bildung von Plaque während der ersten Heilungswochen zu verhindern.
